技術內容
多年來科學家做出許多努力及研究於有效封存二氧化碳，卻都存在成本高，難操作以及可能引起其他環境災難的問題。生物法固定二氧化碳是地球上主要固碳方式之一，而同時能源緊缺是全球性問題，若能同時發展生物固碳和生質能源，應是能解決能源緊缺的重要關鍵。本實驗使用酵母菌Kluyveromyces marxianus 4G5，以合成生物學方法〝Promoter-base Gene Assembly and Simultaneous Overexpression (PGASO)〞，將自營生物Rhodopseudomonas palustris中Calvin-Cycle 的功能性酵素：
phosphoribulokinase（PRK）及ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase（RubisCO）轉殖入。結果發現固碳基因轉植株比wild-type有更少的糖耗，以及產酒精時所產生的二氧化碳更少。也發現轉殖菌株在厭氧額外添加fumarate當電子接受者且glucose為2.5%時，雖然產酒精所產生的二氧化碳量和其他厭氧條件培養下差不多，但酒精產量大幅增加。證實在Wild-type內轉殖一固碳平台-Calvin Cycle所需基因，確實對帶有固碳基因的轉殖株造成生長與代謝變化。
廠商資格
1、廠商業別：生技公司
2、應具備之專門技術：基因工程、微生物操作
3、應有之機具設備：醱酵槽
4、應有之研究或技術人員人數：1-2人
5、其他：
預期利用範圍
此固碳酵母菌轉殖株可以廣泛的應用於固定二氧化碳及醱酵產業，過程中藉由固定二氧化碳來提升細胞和醱酵產物(例如：乙醇、丁醇和琥珀酸等C4平台化學原料)的產量，進而減少醱酵過程中碳源的添加比例以降低生產成本。