持久性有機污染物 降解菌群之篩選方 法、以及持久性有 機污染物之生物分 解方法
111PC0035本發明提供一種持久性有機污染物降解菌群之篩選方法，其係從受污染場址的底泥中篩選出對於持久性有機污染物具備有分解能力之菌群；該篩選方法包括：低溫馴養步驟：將一第一受污染底泥與一第一厭氧培養基攪拌混合持續一第一時間，然後靜置使該第一受污染底泥沉降後取出上清液，再將該上清液與一第二污染底泥混合並密封，進行馴養得到第一馴養菌群；以及升溫馴養步驟：將該第一馴養菌群加入第二厭氧培養基中，配置成培養液，並將另一該第二污染底泥與該培養液混合，並加熱至一熱篩溫度後靜置一第二時間，獲得第二馴養菌群。經篩選而得的第二馴養菌群能夠有效提升生物降解速率，達到快速完成污染整治之目的。
污染場址現地分解菌群之篩選方法、以及污染物之現地快速分解方法
107PC0029本發明提供一種污染場址現地分解菌群之篩選方法、以及污染物之現地快速分解方法，其特徵在於能夠在受污染場址簡便且容易地篩選出對於生物可降解之污染物具備有快速分解能力之菌群，並且能夠直接於現地進行分解，該方法係包括在污染場址現場將受污染的地下水以特定溫度加熱維持特定時間，藉以篩選出對於生物可降解之污染物具備有快速分解能力之菌群，再將含有該菌群的地下水回注到該受污染地下水層中進行生物降解反應；經由此方法所篩選出的菌群在受污染場址現地進行分解反應時，能夠有效縮短污染場址生物整治時程，達到快速完成污染整治之目的。
有機鹵素化合物及其他氧化性污染物之分解方法
106PF0022本發明提供一種有機鹵素化合物之分解方法，其係包括：(1)製備活性複合粒子之步驟：在至少含有一種或二種以上之金屬離子、與至少含有一種或二種以上之第一載體的水溶液中，滴入第一還原劑，使金屬離子還原並沉積於該第一載體之表面而形成被覆有零價金屬元素的活性複合粒子；以及(2)去除有機鹵素化合物之步驟：將該活性複合粒子分散在水性溶劑中而形成脫鹵素溶液，使該脫鹵素溶液接觸一至少含有一種或二種以上之有機鹵素化合物之處理對象物後，使用加熱器將脫鹵素溶液中之該活性複合粒子加熱至20~75℃之溫度範圍以進行分解反應。
適用於整治污染底泥之相反轉型乳化液、及污染底泥之整治方法
106PF0009本發明提供一種適用於整治污染底泥之相反轉型乳化液、以及一種污染底泥之整治方法。該相反轉型乳化液係由至少包括油溶質及第一界面活性劑所構成；該油溶質為從大豆油、花生油、椰子油、橄欖油、葡萄籽油、棉花籽油、葵花油、棕櫚油、食品級用油、及其混合物構成組群中所選取之至少一種；該相反轉型乳化液中油顆粒的平均粒徑為在1nm至5000 nm之範圍。該整治污染底泥之方法包括相反轉型乳化原液注入步驟；以及緩衝液推送步驟。該相反轉型乳化原液之相反轉溫度為介於30°C至99°C之範圍。該緩衝液之注入量為至少1.0孔隙體積。
污染底泥之凝膠分離方法
105PF0005一種污染底泥之凝膠分離方法，其包括：使污染底泥以停留時間(RT)為10sec以上的方式通過填充有的特製之PVA凝膠球顆粒之分離層；其中該污染底泥通過分離層的速率V (cm/sec)、該分離管柱之直徑D (cm)、與該PVA凝膠球顆粒之分離層厚度L (cm)滿足下列關係數式(1)、(2)、(3)； (1)0.6≧V≧0.、(2)L≧6.0 、(3)3.75≧L/D≧0.001，該PVA凝膠為包括PVA基材、凝膠組分、發泡劑、及其混合物構成組成之群組中所選出之至少一種； 該PVA凝膠球顆粒之平均粒徑為在1.0mm至10.0mm之範圍。
微流體通道型SERS檢測用基材之製備方法、探針型SERS檢測用基材之製備方法、平面型SERS檢測用基材之製備方法、及有機污染物之檢測方法
104PF0004本發明提供一種微流體通道型或探針型表面增強拉曼散射(SERS)檢測用基材之製備方法，其包括：藉由光微影法，使用光罩，將包含至少一條以上的微通道圖案形成於玻璃基板上而製成微流道結構母模；將聚二甲基矽氧烷(Polydimethylsiloxane，PDMS)溶液塗布於前述之微流道結構母模，加熱固化並予以剝離而得到具有微流體通道之PDMS固化結構；將銀鏡反應試劑注入到PDMS固化結構之該微通道內，然後注入還原劑，以使產生銀鏡反應而還原形成銀奈米顆粒，並以去離子水沖洗而得到微流體通道型SERS檢測用基材；以及一種
凝膠電泳膠體之製備方法、及其所製備之固態型凝膠電泳膠體、及流動型凝膠電泳膠體
104PC0008本發明提供一種能夠快速電泳分離去氧核醣核酸(DNA)的可攜帶型微變性梯度凝膠電泳膠體(μDGGE)之製備方法、及其所製備之固態型凝膠電泳膠體、及流動型凝膠電泳膠體。利用本發明之新穎的μDGGE之製備方法，就能夠不需要如同傳統習用的DGGE技術那樣地先對於凝膠電泳膠體進行優化作業(optimization)，例如，凝膠變性梯度範圍優化、電泳時間優化、電場強度優化等，而且能夠直接對已分離之DNA片段分別進行收集，因而能夠解決傳統DGGE切膠定序容易產生失誤之問題。
奈米乳化液之製備方法
097PC013此種奈米乳化液之製備方法，其係包括以下步驟：準備10體積份特定界面活性劑；加入2體積份水；加入1體積份礦物油，攪拌之後形成一混濁之混合液；將該混合液加熱至約80 oC之溫度，並持續加溫直到該混合液由混濁變為澄清為止。然後降溫，並於降溫過程中持續攪拌，待混合液降溫至室溫後，即靜置至穩定狀態，該穩定狀態之混合液即為製備完成之濃縮原液。使用前，須先將此濃縮之原液稀釋，並且在1.5大氣壓下加熱至122 oC達30分鐘後，予以釋壓，並持續緩慢攪拌，即可得到約9.5奈米直徑之奈米乳化液。本發明製備得到之奈米乳化液可有
生物降解氯化有機污染物之複合性配方
根據美國環境保護署（U.S. Environmental Protection Agency, USEPA）調查，在美國超級基金（U.S. Superfund）整治污染場址中，60%以上之場址受到四氯乙烯（perchloroethene, PCE）及三氯乙烯（trichloroethene, TCE）的污染，台灣目前管制場址也有類似情況。氯化有機溶劑污染場址因其污染特性導致污染團面積對污染源面積之比例約為一般汽柴油污染場址之30倍；且污染團在垂直方向之污染厚度遠較一般汽柴油污染更大且多為全含水層之污染。因此若以生物整治添加藥劑方式進行整治，其藥劑費用將相當可觀。目前生物整治藥劑費用在每公升新台幣1,000元以上，中型場址整治之藥劑費用可能達新台幣數百萬至千萬元以上。本技術以模擬藻體發酵產物及營養元素進行地下水三氯乙烯污染整治之可行性探討，以田口實驗設計方法測試溫度、pH值、土壤有機質與發酵產物濃度四個控制因子對TCE降解之影響。結果顯示：溫度及pH值為最顯著之控制因子，有機質與發酵產物濃度則相對較不顯著。在10C至30C之間，溫度愈高則降解效果愈佳；pH值在5.5至8.5之間，pH值愈高則降解效果愈佳，此兩趨勢均與文獻中有關TCE分解菌之報導相符。將此配方、分解菌群與緩釋型配方混合成為有效持久之氯化有機污染物之複合性配方。
閱讀詳細內容奈米過氧化鈣之製法
地下水遭受一般石油系有機物污染時，非常容易因微生物呼吸作用造成厭氧情況而降低生物分解速率與礦物化程度，本發明之奈米過氧化鈣可持續提供氧氣溶解於水中並且提高pH值，有利於一般石油系有機污染物之持續生物降解與礦物化。氯化有機溶劑為土壤地下水中常見的有機污染物之一，其中包括四氯乙烯(perchloroethene, PCE)、三氯乙烯(trichloroethene, TCE)、順式和反式二氯乙烯(cis- and trans-dichloroethene, DCE)、氯乙烯(vinyl chloride, VC)等，在以生物復育整治土壤地下水中之氯化有機物，會先以厭氧處理將其還原至順式二氯乙烯和氯乙烯，但往往因地下水環境中缺乏氧氣，而無法繼續進行生物降解反應，導致確認為人類致癌物之氯乙烯之累積，增加環境危害風險。雖然市面上已有ORC®系列產品（Regenesis, Inc., USA），可提高地下水環境中的溶氧，其粒徑約1-10 μm，但地下水中之砏土顆粒約2μm，恐不利於其在地下水中傳輸，所以在整治污染場址時傳輸影響範圍有限且費用不低廉。本發明之奈米過氧化鈣在100 nm以下，有利於其在地下水層中傳輸，產製方法無需加熱且產率可達到80%以上，成本低廉，故具備量產之可行性。
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