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機械系   王國禎老師

本發明所揭一種無酵素葡萄糖檢測晶片，其包含有：一基板，一檢測部，設於該基板之一端面，複數凸部，設於該檢測部，一導電層，設於該基板具有該等凸部之一面，複數金奈米顆粒，散設於各該凸部表面。本發明所揭無酵素葡萄糖檢測晶片係以具有金奈米粒子之凸部係作為電極，其係為微米與奈米所組成之結構，能夠直接地與葡萄糖反應，而不須有任何葡萄糖氧化酶或/及任何介質。

奈米所   鄭建宗老師

一種非接觸式3D全平面位置對準法，包括：將一條紋光以預定入射角投影於疊對的一可透光的第一物件和一不透光的第二物件；以及以該條紋光之入射角的正切三角函數計算出該第一物件和該第二物件的垂直相對距離。

奈米所   陳坤麟老師

本研究中，我們設計了基於bk7玻璃基板的1 cm×1 cm miRNA檢測晶片。實驗主要分為兩個部分：試劑的合成和晶片的官能化。首先，採用水熱法合成Fe3O4磁性奈米粒子(MNPs)，並披覆一層金種子形成Fe3O4@Au MNPs。在磁場的作用下，Fe3O4@Au MNPs會產生法拉第磁光效應，因此，我們使用自平衡法拉第磁光系統進行檢測，因為系統採用差分檢測技術來，將兩個幅度相等、相位相反的信號相減以消除共模雜訊，使得檢測過程更加穩定。 我們設計了兩個特定的硫醇化探針SH-probe 1和SH-probe 2，以用來檢測 DNA-135a-5p。SH-probe 1固定在晶片上，而SH-probe 2會嫁接於Fe3O4@Au MNPs表面，以作為DNA-135a-5p的檢測試劑。首先將目標物DNA-135a-5p與試劑混合孵育1小時，接著，將官能化晶片浸至混合液中，此時，DNA-135a-5p的3'端與晶片上的SH-probe 1接合，而DNA-135a-5p的5'端與試劑中的SH-probe 2接合。隨著目標物DNA-135a-5p濃度的增加，越多的Fe3O4@Au MNPs將被接於晶片上，使得法拉第旋轉角變化越大。 根據實驗結果分析，本研究的DNA-135a-5p晶片檢測方法實現了0.708 aM的檢測極限(LOD)、測量時間為2小時、生產成本僅需3美元。 因此，本研究具有靈敏度高、檢測時間短、成本低三大優勢。並且目前已與台中榮總合作，拿到實際檢體進行檢測，希望未來本技術能夠應用於檢測阿茲海默症患者血清中的miR-135a-5p。