專利
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污染場址現地分解菌群之篩選方法、以及污染物之現地快速分解方法
本發明提供一種污染場址現地分解菌群之篩選方法、以及污染物之現地快速分解方法，其特徵在於能夠在受污染場址簡便且容易地篩選出對於生物可降解之污染物具備有快速分解能力之菌群，並且能夠直接於現地進行分解，該方法係包括在污染場址現場將受污染的地下水以特定溫度加熱維持特定時間，藉以篩選出對於生物可降解之污染物具備有快速分解能力之菌群，再將含有該菌群的地下水回注到該受污染地下水層中進行生物降解反應；經由此方法所篩選出的菌群在受污染場址現地進行分解反應時，能夠有效縮短污染場址生物整治時程，達到快速完成污染整治之目的。
閱讀詳細內容微流體通道型SERS檢測用基材之製備方法、探針型SERS檢測用基材之製備方法、平面型SERS檢測用基材之製備方法、及有機污染物之檢測方法
本發明提供一種微流體通道型或探針型表面增強拉曼散射(SERS)檢測用基材之製備方法，其包括：藉由光微影法，使用光罩，將包含至少一條以上的微通道圖案形成於玻璃基板上而製成微流道結構母模；將聚二甲基矽氧烷(Polydimethylsiloxane，PDMS)溶液塗布於前述之微流道結構母模，加熱固化並予以剝離而得到具有微流體通道之PDMS固化結構；將銀鏡反應試劑注入到PDMS固化結構之該微通道內，然後注入還原劑，以使產生銀鏡反應而還原形成銀奈米顆粒，並以去離子水沖洗而得到微流體通道型SERS檢測用基材；以及一種
閱讀詳細內容非均相複合催化劑及其製法
一種非均相複合催化劑的製法，包含以下步驟：(a)提供金屬鹽溶液、均苯三甲酸溶液及2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基溶液；(b)使該2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基溶液均勻地分散在該金屬鹽溶液與該均苯三甲酸溶液中形成一起始物；及(c)使該起始物在80°C至120°C的環境中發生共沉澱，以使2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基在該金屬鹽溶液與該均苯三甲酸溶液進行配位基交換反應的過程中被嵌入在該配位基交換反應形成的金屬有機骨架中而形成非均相複合催化劑。該非均相複合催化劑具有很好催化性能，且能從液相反應體系中被回收再重複使用並還維持良好的催化性能。
閱讀詳細內容植物品種權
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技術移轉
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生物降解氯化有機污染物之複合性配方
根據美國環境保護署（U.S. Environmental Protection Agency, USEPA）調查，在美國超級基金（U.S. Superfund）整治污染場址中，60%以上之場址受到四氯乙烯（perchloroethene, PCE）及三氯乙烯（trichloroethene, TCE）的污染，台灣目前管制場址也有類似情況。氯化有機溶劑污染場址因其污染特性導致污染團面積對污染源面積之比例約為一般汽柴油污染場址之30倍；且污染團在垂直方向之污染厚度遠較一般汽柴油污染更大且多為全含水層之污染。因此若以生物整治添加藥劑方式進行整治，其藥劑費用將相當可觀。目前生物整治藥劑費用在每公升新台幣1,000元以上，中型場址整治之藥劑費用可能達新台幣數百萬至千萬元以上。本技術以模擬藻體發酵產物及營養元素進行地下水三氯乙烯污染整治之可行性探討，以田口實驗設計方法測試溫度、pH值、土壤有機質與發酵產物濃度四個控制因子對TCE降解之影響。結果顯示：溫度及pH值為最顯著之控制因子，有機質與發酵產物濃度則相對較不顯著。在10C至30C之間，溫度愈高則降解效果愈佳；pH值在5.5至8.5之間，pH值愈高則降解效果愈佳，此兩趨勢均與文獻中有關TCE分解菌之報導相符。將此配方、分解菌群與緩釋型配方混合成為有效持久之氯化有機污染物之複合性配方。
閱讀詳細內容奈米過氧化鈣之製法
地下水遭受一般石油系有機物污染時，非常容易因微生物呼吸作用造成厭氧情況而降低生物分解速率與礦物化程度，本發明之奈米過氧化鈣可持續提供氧氣溶解於水中並且提高pH值，有利於一般石油系有機污染物之持續生物降解與礦物化。氯化有機溶劑為土壤地下水中常見的有機污染物之一，其中包括四氯乙烯(perchloroethene, PCE)、三氯乙烯(trichloroethene, TCE)、順式和反式二氯乙烯(cis- and trans-dichloroethene, DCE)、氯乙烯(vinyl chloride, VC)等，在以生物復育整治土壤地下水中之氯化有機物，會先以厭氧處理將其還原至順式二氯乙烯和氯乙烯，但往往因地下水環境中缺乏氧氣，而無法繼續進行生物降解反應，導致確認為人類致癌物之氯乙烯之累積，增加環境危害風險。雖然市面上已有ORC®系列產品（Regenesis, Inc., USA），可提高地下水環境中的溶氧，其粒徑約1-10 μm，但地下水中之砏土顆粒約2μm，恐不利於其在地下水中傳輸，所以在整治污染場址時傳輸影響範圍有限且費用不低廉。本發明之奈米過氧化鈣在100 nm以下，有利於其在地下水層中傳輸，產製方法無需加熱且產率可達到80%以上，成本低廉，故具備量產之可行性。
閱讀詳細內容過氧化氫催化試劑
過氧化氫(俗稱: 雙氧水)為常用之氧化劑，當其與溶解態二價鐵離子反應，可生成反應性更強之自由基氧化劑(例如氫氧跟自由基)，此反應稱為Fenton反應。因此二價鐵催化過氧化氫反應廣泛被應用在環境污染整治，然而此程序之應用仍受限於二價鐵反應後被氧化成三價鐵而失去催化反應性，並且三價鐵亦可能會形成氧化鐵沉澱物。一項有效控制水相中二價鐵之催化反應性之試劑及配方，為本項技術之重點技術。藉由此催化劑應用，配合過氧化氫所產生之氧化反應，可以用以破壞降解有機污染物，本技術之催化劑於反應過程中可有效控制二價鐵之循環使用，避免三價鐵之沉澱生成，提升過氧化氫之反應性，且反應後不會衍生二次污染之生成，為一環境友善試劑
閱讀詳細內容活性碳循環使用之化學再生技術
工業製程中揮發性有機物之排放或工業廢水之處理常使用吸附材例如活性碳進行吸附以去除污染物質，此吸附系統之操作相當簡便，因此吸附材在環保領域相當廣泛被使用。然而此吸附作用機制僅對污染物質予以物理性累積移除，並未達到污染物之破壞，因而當到達吸附飽和後須定期更換吸附材，而後將吸附材另行處理予以再生，可知此吸附作用後會有衍生廢棄物處理之問題，因此對於廢棄吸附材之再生及達到污染物去除破壞之技術為吸附材應用上一項重要之課題。此研發成果技術則是因應此需求而開發，本技術利用活化過硫酸鹽溼式高級化學氧化程序(Wet advanced oxidation processes)對於有機污染物吸附飽和之吸附材予以再生，經由反應過程中所產生之強自由基氧化劑礦化有機物，此技術之操作可並聯於吸附裝置(例如吸附塔)於低溫下進行(<100oC)，相較於傳統高溫加熱再生(700-900 oC)之方式，無須耗費過多能源且較不具危險性，並可提升活性碳使用上之經濟效益，因此當達到吸附飽和後予以啟動本技術程序，於數小時反應過程即可破壞吸附材上之污染物質達到再生吸附材之目的，使吸附材得以循環使用，此技術之應用不須更換吸附材且不會有衍生廢棄物或廢水產生之問題。
閱讀詳細內容土水整治應用之長效釋放氧化劑材料
土壤及地下水遭受有機溶劑污染為近年來受到重視之環境議題，現地化學氧化法(In-situ chemical oxidation, ISCO)整治技術為將化學氧化劑注入至地表下，藉由氧化反應使目標污染物質量減少、降解或是轉化成危害性較小之物質的一種整治技術。然而ISCO應用在土壤及地下水整治時，因含水層土壤質地異質性的因素，當遇到土壤滲透性低之區域，氧化劑會有傳輸上的限制，因而影響整治之效能，或是處理大範圍地下水污染時，避免地下污染團持續擴大，需持續灌注氧化劑而可能衍生整治成本之增加，因此藉由被動(passive)或是半被動(semi-passive)現地整治技術之發展，可以解決上述之問題。本技術利用基質擴散系統之原理，發展長效釋放氧化劑之材料，克服ISCO所遇到之瓶頸，以符合現地化學技術整治土壤及地下水污染之應用。
閱讀詳細內容微型空品感測器雲端智慧校正與巡檢
環工系 盧重興教授(中興大學) 白曛綾教授 彭文志(交通大學)
本研發成果係透過環境工程與資料科學跨領域合作研究，來建立一個可智慧自我學習校正的微型感測器自動校正系統，其利用雲端物聯網進行即時儀器連線及智慧自我校正，以提升微型感測器的監測與應用能力。本研究進行PM2.5感測器數值(含資料遺失率、PM2.5精準度等)之確認、校正、巨量數據分析方法之使用，以及PM2.5關聯性分析。 以標準儀器校正感測器，加入天氣條件可有效將感測盒數據校正使其接近標準儀器數值，這些都可以直接透過物聯網系統進行之。此外並可依據使用方式決定其校正頻率，校正時間間隔愈短可達愈精確之校正。此外亦進行智慧自我故障排除與數據校正。藉由異常偵測模型，我們能夠即時且自動化偵測異常數值，以找尋故障之感測器或潛在污染源。
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