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搜尋結果: 10項

鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜肽抗原及其抗體以及編碼該抗原之核酸

分生所  楊秋英老師

本發明係關於一種鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)的多胜肽抗原,該多胜肽抗原包括至少一選自由下列所組成之群組中之胺基酸序列:(a)SEQ ID NO:1至5之胺基酸序列;(b)依據SEQ ID NO:1、3、4、5進行20%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;(c)依據SEQ ID NO:2進行40%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;以及(d)依據(a)至(c)胺基酸序列之片段;其中,依據(b)至(d)胺基酸序列之多胜肽係具有免疫刺激活性。藉由本發明所提供鮑氏不動桿菌的共通抗原,可應用於製備預防鮑氏不動桿菌感染之通用疫苗,並透過相對應抗體之製備可應用於鮑氏不動桿菌之檢測與治療。

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鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜肽抗原及其抗體以及編碼該抗原之核酸

分生所  楊秋英老師

本發明係關於一種鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)的多胜肽抗原,該多胜肽抗原包括至少一選自由下列所組成之群組中之胺基酸序列:(a)SEQ ID NO:1至5之胺基酸序列;(b)依據SEQ ID NO:1、3、4、5進行20%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;(c)依據SEQ ID NO:2進行40%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;以及(d)依據(a)至(c)胺基酸序列之片段;其中,依據(b)至(d)胺基酸序列之多胜肽係具有免疫刺激活性。藉由本發明所提供鮑氏不動桿菌的共通抗原,可應用於製備預防鮑氏不動桿菌感染之通用疫苗,並透過相對應抗體之製備可應用於鮑氏不動桿菌之檢測與治療。

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鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜肽抗原及其抗體以及編碼該抗原之核酸

分生所  楊秋英老師

本發明係關於一種鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)的多胜肽抗原,該多胜肽抗原包括至少一選自由下列所組成之群組中之胺基酸序列:(a)SEQ ID NO:1至5之胺基酸序列;(b)依據SEQ ID NO:1、3、4、5進行20%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;(c)依據SEQ ID NO:2進行40%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;以及(d)依據(a)至(c)胺基酸序列之片段;其中,依據(b)至(d)胺基酸序列之多胜肽係具有免疫刺激活性。藉由本發明所提供鮑氏不動桿菌的共通抗原,可應用於製備預防鮑氏不動桿菌感染之通用疫苗,並透過相對應抗體之製備可應用於鮑氏不動桿菌之檢測與治療。

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鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜肽抗原及其抗體以及編碼該抗原之核酸

分生所  楊秋英老師

本發明係關於一種鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)的多胜肽抗原,該多胜肽抗原包括至少一選自由下列所組成之群組中之胺基酸序列:(a)SEQ ID NO:1至5之胺基酸序列;(b)依據SEQ ID NO:1、3、4、5進行20%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;(c)依據SEQ ID NO:2進行40%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;以及(d)依據(a)至(c)胺基酸序列之片段;其中,依據(b)至(d)胺基酸序列之多胜肽係具有免疫刺激活性。藉由本發明所提供鮑氏不動桿菌的共通抗原,可應用於製備預防鮑氏不動桿菌感染之通用疫苗,並透過相對應抗體之製備可應用於鮑氏不動桿菌之檢測與治療。

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糖化血色素比率測量裝置

分生所  楊秋英老師

一種糖化血色素比率測量裝置,用於定量糖化血色素在總血色素比率。本創作新配套設計在整合免疫檢測技術可達到以更簡易且減少量測誤差下定量糖化血色素比率的目的。

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蜂蜜鑑定方法以及蜂蜜鑑定系統

分生所  賴建成老師

本發明提供一種蜂蜜鑑定方法,包含下列步驟。提供一參照資料庫。提供目標蜂蜜樣本。萃取目標蜂蜜樣本的總蛋白質。分離總蛋白質以得複數個候選蛋白。以質譜定量方法定量各候選蛋白的一表現強度,以得複數個目標蛋白表現強度圖譜。比對目標蛋白表現強度圖譜與參照蛋白表現強度圖譜,以選取複數個目標蛋白。以化學計量分析方法分析目標蛋白的目標蛋白表現強度圖譜,以鑑定目標蜂蜜樣本的蜂蜜來源或目標蜂蜜樣本的純度。藉此,本發明之蜂蜜鑑定方法可有效地根據目標蜂蜜樣本進行蜂蜜來源、蜂蜜產地以及純度的鑑定,具有相關市場之應用潛力。

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區別不同批次茶葉的方法及其鑑定系統

分生所  賴建成老師

本發明提供一種區別不同批次茶葉的方法,包含下列步驟。取得參照資料庫。提供待測茶葉樣本並萃取待測茶葉樣本的總蛋白質。自總蛋白質分離多個目標蛋白。定量目標蛋白的表現強度。以特徵選取方法依據目標蛋白的表現強度選取候選特徵蛋白。將候選特徵蛋白的表現強度與參照資料庫中的目標蛋白表現強度圖譜進行比對,以確定待測茶葉樣本的批次。

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調控大分子進入細胞內之蛋白質及其調控大分子進入細胞內之方法

分生所  陳建華老師

本發明係揭露調控大分子進入細胞內之蛋白質及其調控大分子進入細 胞內之方法,其係利用IpaB 基因或是IpaB803 基因轉染細胞,並使IpaB 基因或是IpaB803 基因於細胞內表現IpaB 蛋白或是IpaB803 蛋白,藉此, 使大分子得以由細胞外進入細胞內,甚而進入到細胞核內。

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大腸桿菌素Ib及其製造方法、用途

分生所  陳建華老師

本發明所揭之大腸桿菌素Ib,其胺基酸序列編碼為SEQ ID No.1,係為 一由來自於台灣本土志賀氏桿菌中去氧核糖核酸序列編碼為SEQ ID No.2 所表現之蛋白質,而該大腸桿菌素Ib 係得藉由基因工程由微生物表現系統 製備而得,具有作為製造禽畜醫藥組合物以及禽畜用飼料之用途。

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LAMP產物之標定方法及其應用

分生所  陳建華老師

本發明係關於一種用於標定環型核酸恆溫增幅(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)產物之方法,該方法係藉由檢體標定(body-labelling)的方式將諸如生物素( biotin)、毛地黃素(dig)或螢光素(FITC)等小分子標定於LAMP產物上。經由本發明之方法所標定得的LAMP產物,將可被使用作為檢測之標的或探針,應用於螢光原位雜交(fluorescence in situ hybridization)、南方轉漬法(Southern)、北方轉漬法(N

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植物品種權

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技術移轉

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鑲嵌蛋白pir1呈現脂肪酶於酵母菌細胞壁表面及高度表現脂肪酶之酵母菌株

分生所    劉宏仁教授 

脂肪酶 (lipase) 是普遍存在於生物界之一種酵素,包括微生物、植物及動物界。藉由飼料中添加適量微生物亦能提升其它受質之消化及吸收。目前市售酵素多以大腸桿菌表現系統進行量產,而該系統容易產生包含體,導致未 正確摺疊之酵素不具活性,且需純化去除大腸桿菌產生之內毒素。為增加仔豬對飼料營養成分之吸收,防止因抗營養因子消化不良所引起之下痢,透過飼料添加酵素可改善此現象。本研究研發酵母菌表面呈現系統 (yeast surface-displayed system)將酵素經由酵母細胞壁鑲嵌蛋白 pir1 呈現於酵母菌表面,因此酵母菌表現之酵素可直接添加於飼料。結合先前研發之低濃度 0.005% 葡萄糖誘導啟動子 (GTH1 promoter),改善傳統嗜甲醇巴斯德畢赤酵母菌 (Pichia pastoris)需利用昂貴及高危險性之甲醇作為誘導劑之缺點,可減少誘導期間所需碳源及誘導劑,達降低生產成本之目的。此外,為提升脂肪酶之表現量,將目標基因序列優化及建構兩套及四套之多套表面呈現之載體,以提升酵素產量及符合產業化需求。線性質體 DNA 電穿孔於 P. pastoris GS115,以 2000 μg /ml 之高濃度 Zeocin挑選高度同源重組菌株,經 0.005% 葡萄糖誘導 72小時後,以免疫螢光染色法及西方墨點法確認酵素表現。在活性分析結果發現以四套表現載體之轉殖株較單套提升2至4倍之活性,證實套數與酵素活性成正向關係。脂肪酶之生化活性分析結果顯示,兩者之最佳反應溫度分別為 85℃ 及適反應 pH 7.0,而在55℃ 至 85℃ 之熱穩定性及 pH 3.0 至 pH 8.0耐受性處理後,仍具有活性;於腸胃道環境模擬測試,在 0.5% pepsin 及 0.5% trypsin作用後,皆仍維持高活性。因此本研究建立之 P. pastoris 表面呈現系統,不僅大幅減少蛋白量產步驟降低生產成本,具產業化價值。

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改良型耐高溫脂肪酶

分生所    劉宏仁教授 

脂肪酶 (lipase) 是普遍存在於生物界之一種酵素,包括微生物、植物及動物界。藉由飼料中添加適量微生物亦能提升其它受質之消化及吸收。動物飼料添加酵素,在飼料加工造粒時有一高溫 (80-90°C) 處理過程。若酵素可耐高溫及活性可穩定維持,可提高利用性及商業化價值。以原核表達系統表現定點基因突變之重組 lipase 蛋白,經 SDS-PAGE 及以西方墨點法 (Western blot) 確認重組蛋白。此lipase具耐熱性及酸鹼 (25-90°C 及 pH 4-10 皆具活性)。 Lipase is an enzyme commonly found in the biosphere. There are a variety of enzymes which is derived from microorganisms including fungi and bacteria. To make the addition of the enzymes to animal feed, it must be processed in a high temperature (80-90°C). If the enzyme activity can be stably maintained in the process, its utilization and commericalized value will be increased. The gene of lipase was point mutated and expressed in E. coli expression system and the expressed protein was examined by SDS-PAGE and Western blot assays. We found that the lipase is heat- and acid-resistant.

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耐高溫及耐酸之脂肪酶

分生所    劉宏仁教授 

脂肪酶 (lipase) 是普遍存在於生物界之一種酵素,包括微生物、植物及動物界。藉由飼料中添加適量微生物亦能提升其它受質之消化及吸收。動物飼料添加酵素,在飼料加工造粒時有一高溫 (90°C) 處理過程。若酵素可耐高溫及活性可穩定維持,則可提高其利用性及商業化價值。利用原核表達系統表現重組 lipase 蛋白,經 SDS-PAGE 及以西方墨點法 (Western blot) 確認重組蛋白。此lipase具耐熱性及酸鹼 (25-90°C 及 pH 4-10 皆具活性)。

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犬腺病毒單株抗體應用於研發犬腺病毒之快篩試紙

分生所    劉宏仁教授 

犬腺病毒(Canine adenovirus, CAV)則屬於不具封套之雙股DNA病毒,會引起犬類傳染性肝炎。CAV之hexon蛋白是病毒之表面蛋白,因此CAV hexon蛋白之單株抗體可用於研發快速檢測犬隻CAV 之immunochromatography test (ICT) strip。

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犬小病毒單株抗體應用於研發犬小病毒之快篩試紙

分生所    劉宏仁教授 

犬小病毒(Canine parvovirus, CPV)是不具封套之單股DNA 病毒,主要感染犬腸胃道。CPV之VP2蛋白是病毒之表面蛋白,因此CPV VP2蛋白之單株抗體可用於研發快速檢測犬隻CPV之immunochromatography test (ICT) strip。

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三株辨識結核分枝桿菌MPT64蛋白之單株抗體及pET32a-MPT64質體

分生所    劉宏仁教授 

肺結核桿菌之危害是我國及新興國家當前流行病的首要難題。為了研發一套快速檢測結核分枝桿菌之免疫層析快篩試紙(immunochromatographic strip;ICT strip)。因此將mycobacterium tuberculosis H37Rv 株之MPT64基因選殖於 pET32a vector及建構重組pET32a-MPT64質體DNA。以大腸桿菌表現MPT64蛋白。表現蛋白經蛋白電泳及Western blot分析證實MPT64蛋白之抗原性及進一步成功取得三株高特異性及敏感度之抗MPT64蛋白單株抗體,可作為研發TB免疫層析快篩試紙之關鍵材料。

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感染犬隻重要病毒之單株抗體及蛋白質表現質體

分生所    劉宏仁教授 

犬小病毒、犬瘟熱病毒、犬腺病毒及犬副流行性感冒病毒是感染犬隻之重要病毒。已建構大腸桿菌表現系統表現犬小病毒VP2蛋白、犬瘟熱病毒H蛋白、犬腺狀病毒fiber蛋白及犬副流行性感冒病毒HN蛋白以及取得上述 犬小病毒VP2蛋白、犬瘟熱病毒H蛋白、犬腺狀病毒fiber蛋白及犬副流行性感冒病毒HN蛋白之特異單株抗體。上述之特異單株抗體及表現之蛋白可用於研製快速檢測感染犬隻之病毒之免疫層析檢測 (immunochromatographic test;ICT)套組。

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桿狀病毒呈現載體pBacDD-4Cap(d41) 及基因重組桿狀病毒BacDD-4Cap(d41)

分生所    劉宏仁教授 

已建構桿狀病毒呈現載體pBacDD-4Cap(d41) 及基因重組桿狀病毒BacDD-4Cap(d41)。以基因重組桿狀病毒BacDD-4Cap(d41)呈現豬環狀病毒二型(PCV2)之cap 蛋白於細胞。在小鼠免疫試驗,取基因重組桿狀病毒BacDD-4Cap(d41)感染之細胞,分別含不同細胞數(107、106及105)作為抗原,經免疫後於ELISA分析證實4Cap(d41)疫苗及市售疫苗均可於小鼠有效誘發免疫反應。經病毒中和試驗證實Cap(d41)蛋白能誘發中和抗體生成。經IFN-γ ELISA證實4Cap(d41)疫苗能於小鼠產生細胞性免疫反應。在SPF豬隻免疫試驗,4Cap(d41) 疫苗,經免疫後於ELISA分析與病毒中和試驗證實可於豬隻有效誘發免疫反應。豬淋巴細胞增殖試驗顯示4Cap(d41)疫苗組可誘導顯著之細胞性免疫反應。經流式細胞儀分析顯示4Cap(d41)疫苗組之CD4+ T細胞百分比及CD4+/CD8+比值顯著提高,另外再以市售IFN-γ 及IL-4 ELISA檢測證實4Cap(d41)疫苗確實能於豬隻產生細胞性免疫反應。攻毒試驗顯示4Cap(d41)疫苗組比對照組顯著降低PCV2所引起之病毒血症。

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鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)多胜肽抗原及其抗體以及編碼該抗原之核酸

分生所    楊秋英教授 

本發明係關於一種鮑氏不動桿菌(Acinetobacter baumannii)的多胜肽抗原,該多胜肽抗原包括至少一選自由下列所組成之群組中之胺基酸序列:(a) SEQ ID NO: 1至5之胺基酸序列;(b) 依據SEQ ID NO: 1、3、4、5進行20%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;(c) 依據SEQ ID NO: 2進行40%以下胺基酸取代、刪除或添加之胺基酸序列;以及(d) 依據(a)至(c)胺基酸序列之片段;其中,依據(b)至(d)胺基酸序列之多胜肽係具有免疫刺激活性。藉由本發明所提供鮑氏不動桿菌的共通抗原,可應用於製備預防鮑氏不動桿菌感染之通用疫苗,並透過相對應抗體之製備可應用於鮑氏不動桿菌之檢測與治療。

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大腸菌素colicin Ib及其製造方法、用途

分生所    陳建華 教授  楊世駿 

大腸菌素(或稱大腸桿菌素)colicin Ib為一種由細菌所分泌的殺菌蛋白,可以殺死大腸桿菌。本研發成果技術為利用分子生物技術,於大腸桿菌中大量生產大腸菌素colicin Ib的一種方法,並且所生產出的大腸菌素colicin Ib可做為治療大腸桿菌引起的動物疾病的用途。

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